Уважаемые участники форума! У меня возник вопрос, на который я нигде не смог найти нормального полного ответа: какова роль каждого из компонентов чёрного пороха?(стехиометрический состав пороха классический(2KNO3+S+3C)). Пожалуйста распишите как можно подробней суть процесса и роль каждого из компонентов.
Интеллект человека измеряется знанием химии:-)
Marxist
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение Marxist » Вс июл 04, 2010 3:35 pm
селитра — окислитель, сера и уголь — восстановители
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 3:49 pm
—У меня возник вопрос, на который я нигде не смог найти нормального полного ответа:
А вам зачем это знать понадобилось, вы начинающий террорист-бомбист. В библиотеку не ходили?
Что вы считаете нормальным и полным ответом. Нормального и полного ответа нет даже для реакции водород кислород. А черный порох это вообще реакция твердых компонентов с твердыми и газообразными продуктами, она гораздо сложнее кинетически. Книжечку Горст А.Г. не читали?
ЛАЙФХАК ИЗ 90-Х. ЧТО БУДЕТ ЕСЛИ СМЕШАТЬ УГОЛЬ И СЕЛИТРУ ЧАСТЬ 1
-Пожалуйста распишите как можно подробней суть процесса и роль каждого из компонентов.
ЕЩЕ РАЗ ЗАЧЕМ ВАМ ЭТИ ЗНАНИЯ! БОЛЬШИЕ ПЕЧАЛИ ОТ ТАКИХ ЗНАНИЙ! Случаются с юным неокрепшим и неопытным мозгом.
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 4:46 pm
Мне это не для практического применения. Просто в задачке такой вопрос: «Поясните роль каждого из компонентов».
А вообще я имел в виду под «полным ответом», как более правильно объяснить, исходя из двухстадийного механизма реакции, роль компонентов смеси:
(I) 2KNO3+S+C=K2SO4+CO2+N2
(II) K2SO4+2C=K2S+2CO2
Я думаю, надо объяснять так: селитра-окислитель, кроме того, поставляет азот, повышающий общий объём, и, следовательно, давление смеси газов, углерод-восстановитель, сера-промежуточный продукт-восстановитель, связывающий в конце реакции калий в виде K2S. Так правильно ли такое объяснение?
Интеллект человека измеряется знанием химии:-)
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 7:17 pm
Откуда задачка? Автора задачки или сборника задач приведите, а также полную формулировку задачи, без купюр.
ЭЭЭ двухстадийность уравнений весьма сомнительна. Классический состав 75:15:10 более соответствует молярным отношениям 5:8:2 или 2:3.2:0.8 и что то я мало верю, что уголь восстановит сульфат или сульфит до сульфида в этих условиях. Скорее легче предположить, что углерод просто не догорит полностью до СО2 или же доокислится кислородом воздуха, те стехиометрия будет другая.
Например K2SO3+3CO+N2 или K2SO3+1.5CO2+1.5C+N2(что гораздо более сомнительно) На самом деле скорее всего образуется смесь продуктов сульфитов, сульфатов и оксидов, диоксидов.
Сероводородного запаха при горении пороха вроде никто не обнаруживал, он неминуемо бы обнаружился при взаимодействии частиц сульфида с парами воды в воздухе. А вот запах сернистого газа вовсю.
ПОРОХ: История оружия / Простовещи / МИНАЕВ
Далее цитата из инета:
«С е л,и т р а является окислителем и при нагревании легко от дает кислород. Выделяющийся кислород окисляет серу и уголь.
С увеличением содержания селитры в порохе до определенного предела (~80%) сила пороха возрастает и увеличивается ско рость его горения. В природе много веществ, богатых кислородом, но для целей пороходелия находит применение почти исключи тельно калиевая селитра, так как она в наибольшей степени удов летворяет всем требованиям, предъявляемым к окислителям в со ставе пороха (малая гигроскопичность и невысокая чувствитель ность) .
Сера, с одной стороны, является цементатором, связывающим селитру с углем, а с другой,— горючим веществом, облегчающим воспламенение пороха, так как сера воспламеняется при более низкой температуре, чем уголь. От увеличения содержания серы в порохе сила пороха и скорость горения уменьшаются. Сера встре чается в кристаллической и аморфной формах. В пороходелии применяется сера только кристаллической формы с температурой плавления 114,5°.
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 7:49 pm
Спасибо за советы. Именно эти формулировки я и искал и почему-то не смог найти. Исходя из написанного Вами, вопрос: каким тогда будет правильное уравнение горения пороха?
P.S. В условии задачи было дано массовое соотношение селитра/серу/уголь=75%/12%/13% , из которого я простым вычислением и получил вышеприведённое мной мольное соотношение.
Интеллект человека измеряется знанием химии:-)
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 9:48 pm
Кондрат_Воронов писал(а): P.S. В условии задачи было дано массовое соотношение селитра/серу/уголь=75%/12%/13% , из которого я простым вычислением и получил вышеприведённое мной мольное соотношение.
А все таки уточните откуда задача? Задачник, его авторы издательство, год издания. ЕГЭ или что еще. Вам задал ее репетитор из головы, учитель, вы прочли ее в методичке для поступающих(кто составитель?) приведите абсолютно полную идентичную оригиналу формулировку задания.
По поводу уравнения. Из выше сказанного вы должны понять что «правильного» уравнения горения пороха не существует, однако задача по всей видимости подразумевает некий формализм решения. один из наиболее вероятных вариантов я уже привел.
2KNO3+S+3C=K2SO3+3CO+N2
Цитаты:
Главные продукты суть: K 2 СO 3, K2 SО 4, K2S2 (или K 2 S) в твердом остатке и СО 2, СО, N 2 — в газах. С возрастанием давлений пропорция K 2 СО 3, K2S2 и СО 2 увеличивается за счет К 2 SО 4 и СО; кроме того, горение составных частей П. делается более полным. K 2S2O3 образуется главным образом вследствие окисления K 2S2 при соприкосновении с кислородом воздуха.
10KNO3 + 4S +13С = 3K 2 СО 3 + 0,5K2SO4+1,5K2S2 + 9CO2 + СО + N 2.
10KNO3 + 3S + 8С = 3K2SO4 + 2K2СО3 + 6CO2 + 5N2.
Ваш вариант тоже встречается.
2KNO3 + S + 3СN +3C=K2S+N2+3CO2
Re: Чёрный порох роль компонентов
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 10:07 pm
Привожу содержательную часть полного текста задачи:
. Склад димного пороху може змінитися, але в ньому завжди містяться наступні інгредієнти: калійна селітра, сірка, і деревне вугілля. Хімічний аналіз зразка димного пороху показав, що він містить 75% селітри, 13% Карбону й 12% Сульфуру за масою.
1). Напишіть хімічне рівняння для згоряння димного пороху даного складу.
2). Поясніть роль кожного компонента.
3). Які продукти згоряння можливі при іншому кількісному складі пороху. Підтвердьте свою відповідь відповідними хімічними рівняннями.
4). При згорянні 1,00 г пороху виділяється 2,15 кДж. Напишіть термохімічне рівняння для цієї реакції.
5). Обчисліть швидкість пострілу 5,0-грамової кулі горизонтально з патрону, що містить 2,0 г того ж самого димного пороху. Припустіть, що ефективність патрону ― 35%.
6). Оцініть точність удару, якщо намічена ціль ― 300 м від стрільця ― знаходиться на тій же висоті. (Опором повітря зневажити).
Источник: www.chemport.ru
Черный порох
По́рох — многокомпонентная твёрдая взрывчатая смесь, способная к закономерному горению параллельными слоями без доступа кислорода извне с образованием главным образом газообразных продуктов, используемых для метания снарядов, движения ракет и в других целях.
Горение пороха и его регулирование
Горение параллельными слоями, не переходящее во взрыв, обусловливается передачей тепла от слоя к слою и достигается изготовлением достаточно монолитных пороховых элементов, лишённых трещин. Поскольку возможность проникновения продуктов горения внутрь вещества исключена, горение пороха устойчиво при больших внешних давлениях. Горение параллельными слоями позволяет регулировать скорость газообразования. Газообразование пороха зависит от величины поверхности заряда и скорости его горения.
Величина поверхности пороховых элементов определяется их формой, геометрическими размерами и может в процессе горения увеличиваться или уменьшаться. Такое горение называется соответственно прогрессивным или дегрессивным. Для получения постоянной скорости газообразования или её изменения по определённому закону отдельные участки зарядов (например ракетных) покрывают слоем негорючих материалов (бронировкой). Скорость горения порохов зависит от их состава, начальной температуры и давления.
Характеристики пороха
Основными характеристиками пороха являются: теплота взрывчатого превращения Q — количество тепла, выделяемое при полном сгорании 1 килограмма пороха; объём газообразных продуктов W выделяемых при сгорании 1 килограмма пороха (определяется после приведения газов к нормальным условиям); температура газов Т, определяемая при сгорании пороха в условиях постоянного объёма и отсутствия тепловых потерь; плотность пороха ρ; сила пороха f — работа, которую мог бы совершить 1 килограмм пороховых газов, расширяясь при нагревании на Т градусов при нормальном атмосферном давлении.
Характеристики основных типов порохов
| Пироксилиновый | 700 | 900 | 2270 |
| 900 | 1000 | 2900 | |
| Баллиститные: | |||
| ракетный | 1200 | 860 | 2790 |
| артиллерийский | 880 | 750 | 2550 |
| Кордитный | 850 | 990 | 2900 |
| Дымный | 700 | 300 | 2400 |
Виды порохов
Различают два вида пороха: нитроцеллюлозные (бездымные) и смесевые (в том числе дымный). Пороха, применяемые в ракетных двигателях, называются твёрдыми ракетными топливами. Основу нитроцеллюлозных порохов составляют нитроцеллюлоза и растворитель. Помимо основных компонентов эти пороха содержат присадки.
Порох по традиции называют взрывчатым веществом, хотя с современной точки зрения он им и не является. При длительном хранении в ненадлежащих условиях нитропороха могут превращаться в бризантное взрывчатое вещество. Это может привести к повреждению ствола, из которого производится выстрел.
Нитроцеллюлозные пороха
По составу и типу растворителя нитроцеллюлозные пороха делятся на: пироксилиновые, баллиститные и кордитные.
Пироксилиновые
В состав пироксилиновых порохов обычно входит 91-96% пироксилина, 1,2-5% летучих веществ (спирт, эфир и вода), 1,0-1.5% стабилизатора (дифениламин) для увеличения стойкости при хранении, 2-6% флегматизатора для замедления горения наружных слоев пороховых зёрен, 0,2-0,3% графита и пламегасящие присадки. Такие пороха изготовляются в виде пластинок, лент, колец, трубок и зёрен с одним или несколькими каналами; применяются в стрелковом оружии и в артиллерии. Основными недостатками пироксилиновых порохов являются: изменение содержания остаточного растворителя и влаги при хранении, что отрицательно сказывается на их баллистических характеристиках: длительность технологического цикла производства (от 6-10 дней до 1 месяца). В зависимости от присадок и назначения помимо обычных пироксилиновых имеются специальные пороха: пламегасящие, малогигроскопичные, малоградиентные (с малой зависимостью скорости горения от температуры заряда); малоэрозионные (с пониженным разгарно-эрозионным воздействием на канал ствола); флегматизированные (с пониженной скоростью горения поверхностных слоев); пористые и другие. Процесс производства пироксилиновых порохов предусматривает растворение (желатинизацию) пироксилина, прессование полученной пороховой массы и резку для придания пороховым элементам определённой формы и размеров, удаление избыточного растворителя и состоит из ряда последовательных операций.
Баллиститные
Кордитные
Кордитные пороха содержат высокоазотный пироксилин, для растворения которого требуется кроме нитроглицерина добавка летучих растворителей (спирто-эфирная смесь, ацетон). Это приближает технологию производства данных порохов к производству пироксилиновых порохов. Преимущество кордитов — большая мощность, однако они вызывают повышенный разгар стволов.
Смесевые пороха
Дымный порох
Современные дымные пороха изготовляются в виде зёрен неправильной формы. Основой для получения пороха является смесь, в состав которой входит 75% KNO3 (калиевая селитра) 15% C (древесный уголь) и 10% S (сера). Роль окислителя в них выполняет селитра, основного горючего — уголь. Сера является цементирующим веществом, понижающим гигроскопичность пороха и облегчающим его воспламенение.
Сорта дымных порохов:
- шнуровой (для огнепроводных шнуров);
- ружейный (для воспламенителей к зарядам из нитроцеллюлозных порохов и смесевых твёрдых топлив, а также для вышибных зарядов в зажигательных и осветительных снарядах);
- крупнозернистый (для воспламенителей);
- медленногорящий (для усилителей и замедлителей в трубках и взрывателях);
- минный (для взрывных работ);
- охотничий;
- спортивный.
Дымный порох легко воспламеняется под действием пламени и искры (температура вспышки 300° С), поэтому в обращении опасен. Хранится в герметической укупорке отдельно от других видов пороха. Гигроскопичен, при содержании влаги более 2% плохо воспламеняется.
Процесс производства дымных порохов предусматривает смешение тонкоизмельчённых компонентов и обработку полученной пороховой мякоти до получения зёрен заданных размеров. Коррозия стволов при использовании дымного пороха намного сильнее, чем от нитроцеллюлозных порохов, поскольку побочным продуктом сгорания является серная и сернистая кислоты. В настоящее время дымный порох используется в фейерверках. Примерно до конца 19 века применялся в огнестрельном оружии и взрывных боеприпасах.
Твёрдое ракетное топливо
Смесевые пороха как твёрдые ракетные топлива содержат примерно 60-70% перхлората аммония (окислитель), 15-20% полимерного связующего (горючее), 10-20% порошкообразного алюминия и различных присадок. Перед баллиститными порохами они обладают рядом преимуществ: более высокой удельной тягой, меньшей зависимостью скорости горения от давления и температуры, большим диапазоном регулирования скорости горения при помощи различных присадок и т. п.
История пороха
Первым представителем пороха и взрывчатых веществ был дымный порох — механическая смесь калиевой селитры, угля и серы, обычно в соотношении 75:15:10. Существует устойчивое мнение, что подобные составы появились ещё в древности и применялись главным образом в качестве зажигательных и разрушительных средств. Однако материальных или надёжных документальных подтверждений этого не найдено. В природе месторождения селитры встречаются редко, а калиевая селитра, необходимая для изготовления достаточно стабильных составов, не встречается вообще. О предполагаемом изобретении пороха средневековыми китайцами см. четыре великих изобретения.
Изготовление калиевой селитры требует разработанных технологических приёмов, которые появились лишь с развитием химии в XV—XVI веках. Изготовление углеродных материалов с высокоразвитой удельной поверхностью типа древесных углей также требует развитой технологии, появившейся лишь с развитием металлургии железа. Наиболее вероятным является использование различных природных селитросодержащих смесей с органикой, обладающих свойствами, присущими пиротехническим составам. Одним из изобретателей пороха принято считать монаха Бертольда Шварца.
Метательное свойство дымного пороха было открыто значительно позже и послужило толчком к развитию огнестрельного оружия. В Европе (в том числе и на Руси) известен с XIII века; до середины XIX века оставался единственным взрывчатым веществом бризантного действия и до конца XIX века — метательным средством.
С изобретением нитроцеллюлозных порохов, а затем и индивидуальных мощных взрывчатых веществ, дымный порох в значительной мере утратил своё значение.
Впервые пироксилиновый порох был получен во Франции П. Вьелем в 1884, баллиститный порох — в Швеции Альфредом Нобелем в 1888, кордитный порох — в Великобритании в конце XIX века. Примерно в то же время (1887-91) в России Дмитрий Менделеев разработал пироколлодийный порох, а группа инженеров Охтенского порохового завода — пироксилиновый порох. В 30-х годах XX века в СССР впервые были созданы заряды из баллиститного пороха для реактивных снарядов, успешно применявшихся войсками в период Великой Отечественной войны (реактивные системы залпового огня). Смесевые пороха для ракетных двигателей были разработаны в конце 1940-х годов.
Дальнейшее совершенствование порохов ведётся в направлении создания новых рецептур, порохов специального назначения и улучшения их основных характеристик.
См.
- Советская военная энциклопедия, М., 1978.
- История появления пороха
См. также
Wikimedia Foundation . 2010 .
Источник: dic.academic.ru
Дымный порох
Ды́мный по́рох (также чёрный порох [1] ) — исторически первое метательное взрывчатое вещество (ВВ), состоящее в основном из трёх компонентов: селитры, древесного угля и серы.
Изобретён в Китае, в Средневековье. На протяжении около 500 лет, до середины XIX века, был практически единственным доступным человечеству взрывчатым веществом. К 1890-м годам оказался почти полностью вытеснен из военной сферы более совершенными ВВ; в частности, как метательное вещество уступил место различным видам бездымного пороха. Тем не менее, дымный порох продолжает ограниченно применяться и в настоящее время, прежде всего в пиротехнике. Иногда порох используется как вышибной заряд в некоторых видах боеприпасов и в дистанционных трубках, а также стрелками-любителями и охотниками при ручном снаряжении патронов [1] [2] [3] .
К явным недостаткам дымного пороха при использовании в военном деле относится его весьма малая мощность в сравнении с бездымным порохом (не говоря уже о бризантных ВВ). Кроме того, как следует из названия, при сгорании он образует плотное облако дыма, демаскирующее огневую позицию стрелка или орудия, затрудняющее обзор цели и сектора стрельбы, а также усложняющее визуальный контроль результатов обстрела. Достоинствами чёрного пороха являются чрезвычайно длительный срок хранения, в меньшей степени — слабая чувствительность к изменениям температуры воздуха, сравнительная безопасность для оружия при стрельбе, простота и дешевизна производства [1] [2] [3] [4] .
- 1 История дымного пороха
- 2 Состав и изготовление
- 3 Свойства
- 3.1 Внешний вид и физические свойства
- 3.2 Процессы при сгорании дымного пороха
- 3.3 Достоинства и недостатки
Источник: wiki2.org
История создания черного пороха
Начиная с XIV века (по крайней мере, среди европейских народов) порох безусловно был и по-прежнему остается основным метательным зарядом любого огнестрельного оружия, независимо от системы и ее мест в истории. Бездымный нитропорох создан сравнительно недавно. До этого все огнестрельное оружие работало на дымном порохе.
Достоинства черного пороха в том, что он прост в изготовлении, относительно дешев, может храниться в годном состоянии хоть сто лет, только бы не отсырел, хорошо отмеривается меркой и нагар от него не сильно вредит стволу. Из недостатков: отсырев, портится и уже не восстанавливает своих качеств после сушки, сильно пачкает стволы и механизмы ружья, так что бой дробью, а в особенности пулей, после нескольких выстрелов заметно ухудшается, но недостатки не идут ни в какой счет с преимуществами.
Небольшой экскурс в историю.
До того как порох стал известен на западе, он уже имел многовековую историю на востоке, а изобрели его китайцы. Важнейшей составной частью пороха является селитра. В некоторых областях Китая она встречалась в самородном виде и была похожа на хлопья снега, припорошившего землю.
Позже открыли, что селитра образуется в местностях, богатых щелочами и гниющими (доставляющими азот) веществами. Разжигая огонь, китайцы могли наблюдать вспышки, возникавшие при горении селитры с углем. Впервые свойства селитры описал китайский медик Тао Хун-цзин, живший на рубеже V и VI столетий. С этого времени она применялась как составная часть некоторых лекарств.
Алхимики часто пользовались ей, проводя свои опыты. В VII веке один из них, Сунь Сы-мяо, приготовил смесь из серы и селитры, добавив к ним несколько долей локустового дерева. Нагревая эту смесь в тигле, он вдруг получил сильнейшую вспышку пламени. Этот опыт он описал в своем трактате “Дань цзин”.
Считается, что Сунь Сы-мяо приготовил один из первых образцов пороха, который, правда, не обладал еще сильным взрывчатым эффектом. В дальнейшем состав пороха был усовершенствован другими алхимиками, установившими опытным путем три его основных компонента: уголь, серу и калиевую селитру.
Средневековые китайцы не могли научно объяснить, что за взрывная реакция происходит при воспламенении пороха, но они очень скоро научились использовать ее в военных целях. Правда, в их жизни порох вовсе не имел того революционного влияния, которое оказал позже на европейское общество.
Объясняется это тем, что мастера долгое время готовили пороховую смесь из неочищенных компонентов. Между тем неочищенная селитра и сера, содержащая посторонние примеси, не давали сильного взрывного эффекта.
Несколько веков порох использовался исключительно в качестве зажигательного средства.
Позднее, когда его качество улучшилось, порох стали применять как взрывчатое вещество при изготовлении фугасов, ручных гранат и взрывпакетов. Но и после этого долгое время не догадывались использовать силу возникавших при горении пороха газов для метания пуль или ядер.
Только в XII–XIII веках китайцы стали пользоваться оружием, очень отдаленно напоминавшем огнестрельное, но зато они изобрели петарду и ракету. От китайцев секрет пороха узнали арабы и монголы.
В первой трети XIII века арабы достигли большого искусства в пиротехнике.
Они употребляли селитру во многих соединениях, мешая ее с серой и углем, добавляли к ним другие компоненты и устраивали фейерверки удивительной красоты. От арабов состав пороховой смеси стал известен европейским алхимикам. Один из них, Марк Грек, уже в 1220 году записал в своем трактате рецепт пороха. 6 частей селитры на 1 часть серы и 1 часть угля.
Позже достаточно точно о составе пороха писал Роджер Бэкон. Однако прошло еще около ста лет, прежде чем рецепт этот перестал быть тайной.
Это вторичное открытие пороха связывают с именем другого алхимика, фрейбургского монаха Бертольда Шварца.
Однажды он стал толочь в ступке измельченную смесь из селитры, серы и угля, в результате чего произошел взрыв, опаливший Бертольду бороду. Этот или другой опыт подал Бертольду мысль использовать силу пороховых газов для метания камней. Считается, что он изготовил одно из первых в Европе артиллерийских орудий.
Чтобы понять принцип действия огнестрельного оружия, надо хотя бы в общих чертах представлять себе, какие химические реакции происходят в пороховой массе. Если порох был хорошо промешан и правильно приготовлен, достаточно было одной искры, чтобы воспламенить его.
Дело в том, что при нагревании свыше 300 градусов селитра начинала выделять свой кислород и отдавала его смешанным с ней веществам, то есть окисляла или сжигала их. Уголь в порохе играл роль топлива, доставляющего требуемый объем газообразных продуктов высокой температуры. Ввиду этого селитра и уголь сами по себе уже образовывали взрывчатое вещество.
Серу добавляли потому, что она способствовала образованию большего количества теплоты и облегчала воспламенение пороха (сера загоралась уже при 250 градусах, а уголь только при 350). Как только огонь появлялся в какой-нибудь части этой смеси, горение распространялось с необыкновенной быстротой, потому что, раз начавшись, оно не требовало больше доступа воздуха и образовывало большое количество газов, имеющих высокую температуру.
Газы с большой силой расширялись во все стороны, образуя взрывной эффект. Таким образом, горение распространялось одинаково и внутри смеси, и по ее поверхности. Реакцию, происходящую при горении пороха, можно приблизительно описать следующей формулой: 2KNO3 + 3C + S = K2S + 3CO2 + N2, где K2S — твердый остаток горения, а CO2 и N2 — газы. Классический состав пороха: селитры — 75%, угля — 15%, серы — 10%.
Этот состав давал наибольший выход газов. Но и здесь в них обращалось только около 40% пороховой массы. Остальное составляли твердые продукты горения. Они осаждались в виде копоти или вырывались при выстреле в виде густых клубов дыма. Вскоре после открытия Бертольда Шварца порох получил уже самое широкое распространение, и его изготавливали в самых отдаленных уголках Европы.
Каждый из компонентов смеси требовал особой подготовки. Уголь для пороха получали, обжигая ольховое дерево в особых железных ретортах без доступа воздуха. Самородную серу путем плавки освобождали от посторонних примесей. Селитру некоторое время ввозили с востока. Потом открыли, что ее можно получать искусственно, если создать соответствующие условия.
С конца XIV века выпуск селитры наладили в Италии и Германии. Ее добывали со стен погребов, предварительно смоченных раствором селитры, или из труб, наполненных винным камнем, известью, солью и мочой людей, пьющих вино. Полученную селитру осаждали с помощью вина и уксуса. Это был наиболее дорогой компонент. Поэтому селитру старались извлечь даже из порченного подмоченного пороха.
Для этого порох кипятили в уксусе. В ходе этой операции уголь всплывал вверх, сера осаждалась, а селитра растворялась. Затем ее выпаривали из раствора. Качество пороха во многом зависело от того, насколько полно и равномерно происходило смешение его составных частей. Для того чтобы вещества лучше смешивались, их подвергали сильному измельчению.
Первоначально порох представлял собой тонкий мукообразный порошок. Пользоваться им было неудобно, так как при зарядке орудий и аркебузов пороховая мякоть липла к стенкам ствола. Наконец заметили, что порох в виде комочков гораздо удобнее — он легко заряжался и при воспламенении давал больше газов (2 фунта пороха в комьях давали больший эффект, чем 3 фунта в мякоти).
В первой четверти XV века для удобства стали употреблять зерновой порох, получавшийся путем раскатывания пороховой мякоти (со спиртом и другими примесями) в тесто, которое затем пропускали через решето. Чтобы зерна не перетирались при транспортировке, их научились полировать. Для этого их помещали в специальный барабан, при раскручивании которого зерна ударялись и терлись друг о друга и уплотнялись. После обработки их поверхность становилась гладкой и блестящей.
Дымный охотничий порох должен обладать следующими качествами:
- Зерна хорошо полированы;
- Цвет зерна – черный или слегка коричневый;
- При осторожном раздавливании зерна, оно не обращается полностью в порошок, а лишь раскалывается на части;
- При рассмотрении частей зерна в лупу 5-10-кратного увеличения не должно обнаруживаться белого налета выкристаллизовавшихся зерен селитры или желтоватых крошек серы и других посторонних примесей;
- При пересыпании пороха не должно быть слежавшихся комков и пороховой пыли.
Черный порох выпускается четырех градаций размера зерна. Каждый размер отмечен номером или символом.
- Швейцарские пороха идут от №1 (самый мелкий) до №4 (мушкетный с большими гранулами).
- В мире чаще используют буквенный идентификатор F(Fine). Спортивный мелкий порох FFFFg идеально подходит для пистолетов и револьверов калибра 0,31.
- FFFg предназначен для пистолетов, револьверов и винтовок до 0,45 калибра. Чаще всего на соревнованиях используют именно этот порох.
- Для винтовок от 0,45 калибра и выше используют FFg.
- Fg – мушкетный и артиллерийский порох.
- Для стрельбы из гладкоствольного оружия 12 калибра идеален порох FFg а также можно использовать и FFFg.
Дымный порох при сгорании дает 42-44% (по весу) газообразных продуктов, остальные 56-58% приходятся на твердые остатки в виде облака дыма и нагара в канале ствола.
Соотношение маркировок швейцарских и американских порохов:
- Swiss N1 – FFFFg
- Swiss N2 – FFFg
- Swiss N3 – FFg
- Swiss N4 – 1,5Fg
- Swiss N5 – Fg
Всем хороши импортные пороха: и стабильные, и размер зерна у них одинаковый для всей партии, и выбор производителей большой… Поскольку пока не завозят эти чудо-пороха к нам, остановимся на отечественном, хоть он больше похож на крупный артиллерийский с примесями более мелких номеров пороха. В одной банке может встречаться порох нескольких размеров зерна – ни о какой стабильности горения и ровности осыпи заряда речь идти не может. Если ваше ружье сможет стрелять на этом порохе – уже хорошо. Стрельба из дульнозарядного оружия только начинает вновь завоевывать просторы России. Искренне надеемся, что это движение поддержат производители пороха.
Отечественные пороховые заводы имеют долгую и славную историю. Ау-у-у! Где вы. А пока что в ожидании возобновления выпуска высококачественного дымного пороха используем тот, который есть. Главное – обеспечить мелкий порох для натруски на полку.
Делается это достаточно просто. На лист ватмана высыпаем не более 50 граммов пороха тонким слоем и накрываем вторым листом ватмана. Берем бутылку и раскатываем, как тесто, 1-2 минуты с нажимом примерно 10 кг. Просеиваем пороховую смесь через бабушкино сито для мелкой муки (в идеале через несколько сит с разным размером ячеек) на чистый лист ватмана.
Что не просеялось – опять прокатываем, а прошедшее через сито откладываем в баночку для мелкого пороха. При аккуратном ссыпании пороховая пыль остается на шершавом ватмане и затем смывается в унитаз. Использовать ее в зарядах НЕЛЬЗЯ.
Наличие в порохе большого количества пороховой пыли иногда является причиной разрыва стволов ружей, т.к. горение пыли происходит быстрее, чем горение зерен пороха. Может произойти резкий скачок давления. Удовлетворительная резкость боя получается в тех случаях, когда дымного пороха по весу взято приблизительно в шесть раз меньше, чем дроби, а отличная резкость бывает, если пороха взять в пять раз меньше, чем дроби.
В этих пределах и приходится искать величину порохового заряда к дульнозарядным ружьям 12 калибра. Различные марки и сорта пороха, различные величины навески и способы заряжания, форма и масса пули – все это переменные в задаче. Отвешиваете заряды для вашего ружья с шагом, скажем в 0,2 г и – милости просим на природу! Можно рассчитывать на бумаге, используя заводские рекомендации, но только эксперименты с целевой стрельбой скажут вам, какой порох лучше подходит для вашего ружья. Понадобится некоторое время, но результат и удовольствие от проделанной работы стоят этих усилий.
Никакого открытого огня в его присутствии! Ни в каком проявлении. Не курить!
Работать с небольшими порциями пороха, основной объем пороха должен быть удален на значительные расстояния.
Не используйте синтетические материалы или металлы, способные накапливать статическое электричество. Медь, бронза, дерево – лучшие материалы.
Работайте исключительно в защитных очках.
Примите все возможные противопожарные меры.
Соблюдайте последовательность действий.
Храните порох сухим!
Сергей Паункснис
Blackpowder №1, 05-2010
Источник: sayga12.ru